El ‘paciente de Oslo’: La décima persona en curarse del VIH
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¿Qué hace especial este nuevo caso de curación?
El 13 de abril de 2026, la comunidad científica internacional celebró un nuevo hito en la lucha contra el sida: el ‘paciente de Oslo’ se ha convertido en la décima persona en el mundo en lograr la remisión completa del VIH. El estudio, publicado en Nature Microbiology y liderado por el Hospital Universitario de Oslo junto con el Instituto IrsiCaixa de Barcelona, detalla cómo un hombre de 63 años ha permanecido cuatro años sin rastro detectable del virus tras retirar el tratamiento antirretroviral.
Este caso es particularmente relevante por dos razones:
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Donante familiar: A diferencia de casos anteriores donde el donante se buscaba en registros internacionales, el donante fue el propio hermano del paciente, quien inesperadamente portaba la mutación genética necesaria.
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Edad avanzada: A sus 63 años, demuestra que la curación mediante este método no está limitada a pacientes jóvenes o con un estado de salud impecable.
El papel clave de la mutación CCR5-delta 32
El éxito de este procedimiento reside en una anomalía genética natural llamada CCR5-delta 32.
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El mecanismo: El VIH utiliza la proteína CCR5 como una “puerta” para entrar e infectar los linfocitos T CD4 (células del sistema inmune).
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El bloqueo: Las personas con esta mutación tienen una “puerta cerrada”, lo que impide que el virus se propague.
Al recibir un trasplante de células madre de un donante con esta mutación, el sistema inmunitario del ‘paciente de Oslo’ fue reemplazado por uno resistente al virus, logrando la remisión total.
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¿Es este tratamiento aplicable a todos los pacientes?
Los expertos son cautelosos. El trasplante de células madre es un procedimiento extremadamente agresivo y con riesgos elevados. Actualmente, solo se realiza en pacientes con VIH que también padecen cánceres de sangre (como leucemias o síndromes mielodisplásicos) y que no tienen otra opción de tratamiento.
“Para la población general con VIH, los tratamientos actuales ofrecen una esperanza y calidad de vida casi idéntica a la de una persona sin el virus”, explica la investigadora María Salgado.
Hacia nuevas estrategias de erradicación
La acumulación de diez casos exitosos permite a los científicos identificar patrones comunes para desarrollar terapias menos invasivas que “imiten” el efecto del trasplante:
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Terapia celular CAR-T: Modificar las células inmunitarias del propio paciente para que detecten y destruyan las células infectadas por el VIH.
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Edición Genética: Investigaciones para modificar el gen CCR5 directamente en el paciente, induciendo la mutación de forma artificial y bloqueando la entrada del virus.
| Casos Emblemáticos | Año de Remisión | Institución Clave |
| Paciente de Berlín | 2009 | Charité-Universitätsmedizin |
| Paciente de Oslo | 2026 | Hospital Universitario de Oslo / IrsiCaixa |
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